Bộ dụng cụ thử thai kỹ thuật số 510K CE với biểu tượng nước tiểu hiển thị kết quả
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: | Quảng Châu, TRUNG QUỐC |
Hàng hiệu: | Miss Lan |
Chứng nhận: | FDA 510k, CE, ANVISA, ISO 13485, MDSAP, WBA, BRC |
Số mô hình: | DC081A |
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 100 CÁI |
---|---|
Giá bán: | 1.5-2.3/test |
chi tiết đóng gói: | Túi giấy bạc + hộp màu |
Thời gian giao hàng: | 1-4 tuần |
Khả năng cung cấp: | 10.000 xét nghiệm/ngày |
Thông tin chi tiết |
|||
Sự chính xác: | 99,9% | kích cỡ gói: | 1 bài kiểm tra/2 bài kiểm tra hoặc tùy chỉnh |
---|---|---|---|
Loại kết quả: | Hiển thị kết quả từ hoặc biểu tượng | Loại mẫu: | nước tiểu |
Nhạy cảm: | 10/25 mIU/ml | Hạn sử dụng: | 30 tháng |
độ đặc hiệu: | 99,9% | Nhiệt độ bảo quản: | 2-30℃ |
Quyền lực: | pin tích hợp | Thời gian kiểm tra: | 5 phút |
loại thử nghiệm: | HCG | ||
Điểm nổi bật: | Bộ Dụng Cụ Thử Thai Kỹ Thuật Số CE,Bộ Dụng Cụ Thử Thai Kỹ Thuật Số Với Nước Tiểu |
Mô tả sản phẩm
Nhà máy cung cấp que thử thai kỹ thuật số 510K/CE với xét nghiệm nước tiểu
Thiết bị xét nghiệm này được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm Human Chorionic Gonadotropin (HCG) trong nước tiểu người.
Thiết bị này là một thiết bị y tế IVD tự kiểm tra để sử dụng tại nhà.
Nó phù hợp để chẩn đoán sớm thai kỳ.
Thử nghiệm có thể được thực hiện trong cốc nước tiểu hoặc qua dòng nước tiểu.
Phương pháp kiểm tra
Giấy chứng nhận
hồ sơ công ty
Công ty TNHH Công nghệ sinh học Quảng Châu Decheng có trụ sở tại Quảng Châu, Trung Quốc, là một công ty POCT mới phát triển chuyên về R&D, sản xuất và kinh doanh thuốc thử chẩn đoán nhanh và thiết bị liên quan trong lĩnh vực IVD (chẩn đoán trong ống nghiệm).Nhà máy có diện tích 10.000 mét vuông, được chứng nhận ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, BRC và BSCI.Hầu hết các sản phẩm đều được chứng nhận CE, FDA, TGA và HSA.Chúng tôi có thể cung cấp các thành phẩm đáng tin cậy và cũng rất sẵn lòng cung cấp dịch vụ OEM hoặc ODM và giải pháp tích hợp cho khách hàng của chúng tôi.
RFQ
Muốn biết thêm chi tiết về sản phẩm này