Hệ thống miễn dịch huỳnh quang huỳnh quang phân giải theo thời gian HbA1c Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch AMH
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: | TRUNG QUỐC |
Hàng hiệu: | Vchek |
Chứng nhận: | CE/ISO13485/ISO9001/IVD |
Số mô hình: | CHF-200 / CHF-600 / CHF-100 |
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | Có thể thương lượng |
---|---|
Giá bán: | Negotiable |
chi tiết đóng gói: | 280 * 280 * 170mm |
Thời gian giao hàng: | 10-15 ngày |
Điều khoản thanh toán: | T / T, Western Union |
Khả năng cung cấp: | Số lượng không giới hạn |
Thông tin chi tiết |
|||
Bệnh tiểu đường: | HbA1c | sự viêm nhiễm: | hsCRP / CRP / SAA / PCT / IL6 |
---|---|---|---|
dấu tim: | cTnl / CK-MB / Myo / NT-proBNP | Sự đông lại: | D-Dimer |
khả năng sinh sản: | βhCG / AMH | dấu hiệu khối u: | PSA / FPSA |
Khác: | Vitamin D | ||
Điểm nổi bật: | Hệ thống cấp hương miễn dịch HbA1c,Hệ thống cấp hương miễn dịch AMH,Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch HbA1c |
Mô tả sản phẩm
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian, kiểm tra HbA1c / chất chỉ điểm khối u / COVID / hCG ...
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang là một công cụ để phát hiện nồng độ của các vật phẩm xét nghiệm tương ứng theo máu, nước tiểu và phân người, chẳng hạn như bệnh tiểu đường, viêm nhiễm, dấu hiệu tim, đông máu, khả năng sinh sản, dấu hiệu khối u, COVID-19 và các dấu hiệu khác.Nó thường được sử dụng trong các phòng khám, bệnh viện, phòng thí nghiệm nhỏ, hiệu thuốc và các tổ chức y tế khác.
Để đáp ứng các hạng mục thử nghiệm khác nhau, chúng ta nên chọn chip ID phát hiện và thẻ thử nghiệm tương ứng, sau đó nhỏ chất lỏng mẫu vào khu vực thử nghiệm trên thẻ thử nghiệm.Đặt phiếu thử nghiệm phẳng trên bàn.
Khi chúng tôi đã sẵn sàng để bắt đầu kiểm tra, kết nối nguồn điện với ổ cắm và khởi động, sau đó lắp chip ID vào cổng chip, hệ thống có thể nhận dạng loại phát hiện theo chip ID.Sau đó, lắp thẻ kiểm tra tương ứng vào cổng thẻ.Nếu thẻ kiểm tra đã được phản ứng hoàn toàn, chúng tôi có thể chọn chế độ kiểm tra nhanh bằng cách chạm ngón tay trên màn hình.Nếu không, nếu thẻ kiểm tra không phản ứng hoàn toàn, chúng tôi có thể chọn chế độ kiểm tra tiêu chuẩn.
Chế độ test nhanh cần tự mình tính toán thời gian phản ứng của test card, có thể test nhiều mẫu trong thời gian ngắn.Chế độ kiểm tra tiêu chuẩn chỉ có thể kiểm tra từng mẫu một và thiết bị sẽ tự động tính toán thời gian phản ứng.
Sau khi chọn một chế độ kiểm tra, hãy nhấp vào nút bắt đầu kiểm tra trên màn hình, sau đó ánh sáng kích thích sẽ chiếu vào thẻ kiểm tra và phản xạ ánh sáng phát ra đến kết nối tín hiệu.Bằng cách này, chúng tôi có thể kiểm tra nồng độ số lượng của mẫu và hiển thị trên màn hình.Chúng tôi có thể nhận được kết quả từ 3-15 phút theo mục thử nghiệm khác nhau.In kết quả bằng máy in trên thiết bị.
Để đáp ứng nhu cầu của các ứng dụng khác nhau, chúng tôi có ba loại mô hình sản phẩm, bạn có thể lựa chọn theo yêu cầu của mình.CHF-600 có 6 kênh, CHF-200 và CHF-100 có 1 kênh.
Không. | Tên | Số lượng |
1 |
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang
|
1 |
2 |
Bộ đổi nguồn cho thiết bị (bao gồm cả dây nguồn)
|
1 |
3 |
Giấy in
|
1 |
4 |
Hướng dẫn vận hành
|
1 |
5 |
Thẻ kiểm tra chất lượng
|
1 |
6 |
Giấy chứng nhận trình độ
|
1 |
7 |
Bảng kê hàng hóa
|
1 |
số 8 |
Sự bảo đảm
|
1 |
Nguồn sáng kích thích
|
DẪN ĐẾN
|
Phổ kích thích
|
Bước sóng trung tâm λ0 = 365nm
|
Phổ hấp thụ
|
Bước sóng trung tâm λ1 = 610nm
|
Mẫu thử nghiệm
|
Máu toàn phần, huyết tương, nước tiểu, phân, dung dịch kiểm tra chất lượng
|
Môi trường hoạt động
|
Android 5.1.1
|
Giao diện
|
Cổng nối tiếp,USB,Mạng Ethernet
|
Máy in tích hợp
|
Máy in nhiệt
|
Kích thước
|
280X 280 X 170 mm ± 5 mm
|
Trọng lượng
|
2Kg ± 100g
|
Tính lặp lại
|
CV≤15%
|
Sự ổn định
|
CV≤15%
|
Môi trường hoạt động:
Sử dụng trong nhà
|
|
Nhiệt độ môi trường xung quanh
|
5 ℃ ~ 40 ℃ |
Độ ẩm tương đối
|
10% -80%(không ngưng tụ) |
Áp suất không khí
|
860hPa ~ 1060hPa |
Độ cao
|
Lên đến 2000m |
mức độ ô nhiễm
|
2 |
Vôn
|
100-240VAC ± 10% |
Tần số nguồn
|
50 / 60Hz |
Công suất đầu vào
|
60VA
|
Môi trường lưu trữ:
Nhiệt độ
|
-10 ℃ ~ + 50 ℃
|
Độ ẩm
|
<85%
|
Màn biểu diễn:
Độ chính xác
|
CV≤15%
|
Sự chính xác
|
Độ lệch tương đối≤15%
|